● 崗位職責

1. 根據部門的分配，到相應的臨床研究中心完成臨床研究現場管理：中心篩選、立項、倫理審查、中心啟動與關閉、受試者管理（招募、篩選、入組、隨訪等）、生物樣本管理、文件物資管理、試驗數據管理。

2. 跟進臨床研究協議、CRC三方協議的簽署；

3. 研究者文件夾、中心文件夾、臨床研究協調員文件夾維護；

4. 協助研究者完成試驗監查、稽查、視察、現場核查工作等；

5. 協助研究者完成臨床研究項目中申辦者、CRO、機構、倫理等各方的協調與溝通；

6. 核查解決內部質控問題，進行CAPA回復；

7. 根據公司SOP，完成CRC其他的工作匯報及任務；

8. 完成上級交辦的其他工作。

● 任職要求

1.本科及以上學歷，護理學、醫學、藥學等相關專業;

2.有CRC經驗優先，有GCP證書優先;

3.工作地點：長沙、常德、株洲、婁底、衡陽、武漢、宜昌、南寧、柳州、韶關、廣州。